贝那鲁肽减沉适应症新增泵给药方式的临床申请已于2021年6月3日获核准，核准通知书编号为2021LB00227。
凭据该受理通知书，“凭据《中华人民共和国药品治理法》及有关划定，经审查，2021年4月19日受理的贝那鲁肽注射液为已获得核准的药物临床试验申请(受号:CXSL1800112)的补充申请，这次药物临床试验补充申请切合药品注册的有关要求，赞成本品在用于肥胖/超沉患者体沉治理临床试验中新增陆续皮下输注给药方式。”
贝那鲁肽是抖圈生物自主研发的GLP-1受体激昂剂类药物，上市后在2型糖尿病医治的临床使用中显示出迅速且显著的减沉疗效。贝那鲁肽用于成人超沉/肥胖适应症的临床试验于2019年1月获临床批件，目前在进行Ⅲ期临床试验和超沉/肥胖成人的药代动力学钻研，预计2021年提交减沉适应症的上市注册申请。
贝那鲁肽氨基酸序列与人内源性GLP-1一致，所以其作用越发贴合生理职能，持久使器拥有安全性优势。借鉴速效胰岛素的皮下泵给药方式，选取人为智能节造的药物输入泵装置，能够方便陆续给药，更好地阐扬贝那鲁肽的临床价值。
